LZVO skaidro, ka ASV atklātajā gadījumā viltotas ir injekciju adatas. Attiecīgo adatu sterilitāti nevar apstiprināt, kas rada paaugstinātu inficēšanās risku pacientiem, kuri lieto viltotus produktus.

Pērn oktobrī Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izplatīja brīdinājumu, ka zāļu drošuma pārbaudes sistēma Vācijā, Austrijā un Lielbritānijā ir konstatējusi viltotu medikamentu diabēta ārstēšanai “Ozempic”. Zāles ir izņemtas no apgrozības un pacientus nav sasniegušas.

Kā liecina LZVO rīcībā esošā informācija, Latvijā nav “Ozempic” medikamenta no šīs konkrētās sērijas, kurā konstatēts viltojums.

Vairāku ES valstu atbildīgās institūcijas, kā arī oriģinālo zāļu ražotājs veic šī gadījuma izmeklēšanu.

“Ozempic” ir recepšu zāles jeb injekciju šķīdums pilnšļircē, ko lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem. Šis medikaments satur to pašu aktīvo vielu kā cits diabēta ārstēšanai paredzēts recepšu medikaments, ko mēdz lietot arī svara zaudēšanai.

Augstā pieprasījuma dēļ Eiropā ir bijušas abu medikamentu piegādes problēmas, kas, visticamāk, bijis iemesls tieši “Ozempic” viltošanai, atzīst Eiropas valstu zāļu tirgus uzraugošās institūcijas.

LZVO aicina iedzīvotājus medikamentus iegādāties tikai oficiālās un uzticamās aptiekās un interneta aptiekās, nekādā ziņā neizvēloties pirkt zāles nezināmās interneta vietnēs vai pēc sludinājumiem sociālajiem tīklos.