Tā vietā patlaban tiek rekomendēts saglabāt vakcīnu atbilstošos apstākļos līdz būs pieejama papildu informācija par pārbaudēm.

“Šobrīd rekomendācija vakcinācijas kabinetiem ir vakcināciju neturpināt ar “AstraZeneca”, taču saglabāt tās atbilstošos apstākļos, ledusskapjos, skaidroja” ZVA vadītājs.

Gadījumā, ja ir palikuši atvērti vakcīnu flakoni, arī ar tiem pagaidām nevar neturpināt vakcināciju. Vienlaikus Veselības ministrija solīja apkopot informāciju par to, cik vakcīnu devu varētu zaudēt, jo flakoni jau ir atvērti.

Tāpat, pēc Henkuzena paustā, patlaban no gaidāmajām “AstraZeneca” vakcīnu piegādēm Latvija neatteiksies.

“Protams, ka mēs ne no vienas piegādes neatteiksimies, tās visas tiks Latvijā piegādātas. Tiklīdz mēs saņemsim informāciju par izvērtējuma rezultātiem, tad mēs arī varēsim lemt par vakcinācijas atsākšanu un attiecīgi izmantot tās devas, kas tiks piegādātas šajā laikā,” komentēja Henkuzens.

Šīs nedēļas beigās Latvijā gaidāmas 16 000 “Moderna” vakcīnas devu, kā arī 1100 “Pfizer”/”BioNTech” vakcīnas devu.

“Visticamāk, tuvākajās dienās mēs redzēsim strauju samazinājumu vakcinēšanas tempam,” sacīja ZVA vadītājs, apgalvojot, ka pēc Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) izvērtējuma saņemšanas par “AstraZeneca” Latvija ir gatava “strauji rīkoties”.

Kā ziņots, papildu piesardzības nolūkā Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC), Imunizācijas valsts padome (IVP), ZVA un Veselības inspekcija (VI) šodien ir rekomendējušas Latvijā uz laiku apturēt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19.

Nacionālā veselības dienesta apkopotā informācija liecina, ka līdz šim ar vakcīnu “AstraZeneca” Latvijā vakcinēti 52 504 cilvēki, tostarp 28 personas, kas saņēmušas abas šīs vakcīnas devas.

Iepriekš tika plānots, ka jau 17.martā Latvija varētu saņemt 15 412 vakcīnas devas no “AstraZeneca”, savukārt nedaudz vēlāk – 24.martā – 37 444 šī ražotāja vakcīnas, bet 31.martā – 40 912 “AstraZeneca” vakcīnas devas.

Kā aģentūru LETA informēja ZVA, lēmums pieņemts, balstoties uz ziņojumiem no atsevišķām Eiropas Savienības valstīm par trombembolijas un līdzīgiem gadījumiem, kas novēroti dažādos laika posmos pēc vakcīnas saņemšanas.

Vienlaikus SPKC, IVP, ZVA un VI uzsver, ka līdz šim nav datu par cēloņsaistību starp vakcināciju un nopietniem veselības traucējumiem. Lēmums uz laiku līdz divām nedēļām apturēt vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu pieņemts tikai papildu piesardzības nolūkā līdz brīdim, kad tiks saņemta informācija par cēloņsaistības izvērtēšanu par līdz šim ziņotajiem gadījumiem.

EZA vēl tikai vērtē saņemto informāciju par “AstraZeneca” vakcīnas iespējamo cēloņsaistību ar tromboembolijas gadījumiem, kā arī uzskata, ka ieguvumi no vakcinācijas ar “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19 ir lielāki nekā iespējamie veselības riski. Tomēr vairākas ES dalībvalstis – Vācija, Dānija, Nīderlande, Itālija, Norvēģija, Francija, Bulgārija, Īrija, Islande – uz laiku, kamēr notiek ziņoto gadījumu izvērtēšana, ir apturējušas vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu.

ZVA uzsvēra, ka veselības sarežģījumi, tostarp trombembolijas gadījumi, var tikt novēroti iedzīvotāju vidū dažādu iemeslu dēļ, neatkarīgi no zaļu lietošanas vai vakcinācijas, jo to iemesli var būt dažādi.

Līdz šim Latvijā nav apstiprināts neviens ziņojums, kurā norādītie veselības traucējumi līdzinātos citās Eiropas Savienības valstīs ziņotajiem saistībā trombembolijas signālu, kura izskatīšanu patlaban veic EZA drošuma komiteja (PRAC). Informācija par ZVA saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību ziņojumiem tiek regulāri publicēta ZVA tīmekļvietnē.